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薄基底膜肾病 症状
本病是近年始被注意到的家族性遗传性疾病。多数患者无症状,只在因其他目的进行检查时,发现镜下血尿,无或轻度蛋白尿及肾功能正常。偶见蛋白尿或肉眼血尿为初发症状。罕见有类似于IgA肾病的反复腰痛。
绝大部分患者以血尿为主要临床表现,其中大多数患者为持续性镜下血尿,少数患者偶在上呼吸道感染或剧烈运动后可呈现肉眼血尿。1/3患者可有红细胞管型。绝大多数患者尿红细胞位相显微镜检查为大小不一、多种形态的肾小球源性血尿。成人患者中有45~60%合并轻度蛋白尿,亦有报道TBMN患者有大量蛋白尿或肾病综合征,但对激素反应良好,亦有作者报道少数TBMN的成人患者以轻度蛋白尿为唯一临床表现。约有1/3患者,女性多见,有腰部钝痛或酸痛感。血压通常正常,但有部分患者(<20%)可有轻度高血压。
薄基底膜肾病 患者提问
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