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副肿瘤性小脑变性曾被认为较罕见,文献追踪报告显示,约半数非家族性迟发性小脑皮质萎缩患者迟早会发生肿瘤。病理组织学特征是Purkinje细胞大量消失,脑实质炎性细胞浸润不明显。
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副肿瘤性小脑变性 就诊指南
副肿瘤性小脑变性 患者提问
副肿瘤性小脑变性 常识
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