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家族性混合型高脂血症 病因
由于目前有关家族性混合型高脂血症(FCH)的代谢异常和遗传缺陷的基因尚不清楚,也未发现具有诊断意义的遗传标记,故对其发病的病因不清。可能与以下因素有关:
1、FCH患者多伴有ApoB合成过多,因而体内VLDL的合成增加;
2、脂蛋白的结构异常,表现在LDL颗粒中含ApoB相对较多,因而产生小颗粒致密的LDL。
3、体内脂酶活性异常和脂质交换障碍;
4、载脂脂蛋白AI-CIII-AIV基因异常;
5、可出现脂肪细胞中脂解障碍等。
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