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外耳道闭锁 病因
畸形分级一般可按畸形发生的部位和程度分为3级。
1、第1级耳廓小于正常各部尚可分辨,外耳道存在或部分闭锁,鼓膜存在。听力尚未可。
2、第2级耳廓基呈条索状突起,相当于耳轮,外耳道闭锁,鼓膜及垂骨柄未发育。锥砧二骨融合者占1/2。镫骨已育或未育。此为临床常见类型,约为第1级的2倍,呈传导性聋。
3、第3级耳廓残缺,仅有零星而规则的突起。外耳道,听骨链畸形,有内耳功能障碍,发病率最低,约占2%。第2、3级畸形可能伴发颌面发育不全称TreocherCollins综合征,其特点为掩、颧、上颌、下颌、口、鼻等积形。伴小耳、外耳道闭锁及听骨畸形。
前者第1、2鳃弓发育不良引起,后者系第1鳃沟发育障碍所致。
外耳道闭锁 患者提问
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