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先天性结肠狭窄和闭锁 病因
先天性结肠狭窄和闭锁的发病原因有以下两种:
1、胚胎时期肠道空化不全
过去根据Tandier学说,认为在胚胎发育第5周以前,消化管腔具有上皮细胞所覆盖的完整肠管。此后上皮细胞增长极快,肠腔由于上皮细胞增殖而被闭塞,称之实质期。后来中间出现空泡,形成囊肿状空隙又互相连合,在胚胎12周时肠腔重新贯通。如空隙连合不完全,即形成闭锁或狭窄。
2、胎儿肠系膜血液循环因受损害而发生障碍
肠系膜血管分支畸形或闭塞、胎儿腹腔内感染均能导致结肠闭锁与狭窄。L
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