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糖原贮积病Ⅵ(GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成,较罕见。患儿多在幼儿期即呈现肝大和生长迟缓,无心脏和骨骼肌受累症状;低糖血症、高脂血症和酮体增高程度均较轻。随着年龄增长,肝大和生长滞后情...
小儿糖原贮积病Ⅵ型 就诊指南
小儿糖原贮积病Ⅵ型 患者提问
小儿糖原贮积病Ⅵ型 常识
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