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变异性红斑角化病 概述
变异性红斑角化病又名可变性图形红斑角化性皮病或型红斑角化性皮病,为常染色体显性遗传,发病机制为编码蛋白突变所致,其变异基因位于染色体1p34-p35区,大多在生后不久发病,随年龄增长而改善,绝经后可消退,但妊娠时病情加重,冷、热,风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面,有的患者伴掌跖角化。
变异性红斑角化病 患者提问
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