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吉特林综合征 病因
吉特林综合征(Gitlinsyndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。本病原因尚未明了。由于发现时间短,病例少,病原学、流行病学未明确,各种学说未得到普遍认可,目前仍在探索、观察中。
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