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先天性颅锁骨发育不全 病因
先天性颅锁骨发育不全病病因不明,为常染色体显性遗传,其侯选基因目前已被定位到6P21,大约2/3有家族史,1/3为散发,性别间无明显差异,该病可在任何年龄发病,但在出生后2年内发病最显著。
先天性颅锁骨发育不全 患者提问
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