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遗传性凝血酶原缺乏 概述
遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:
1、低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;
2、异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。
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