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α1-抗胰蛋白酶缺乏症 治疗
目前尚无特效疗法,因而最好的办法是避免α1-AT缺乏症的发生。父母为Pizz杂合子,其子女有225%的可能出现Pizz表型,在15~17周胎龄时,直接取胎儿脐血作Pizz表型分析,对具有发病危险的胎儿终止妊娠有肯定的价值,对α1-AT缺乏症患者,较有前途的治疗方法是:
1、肝脏移植;
2、利用遗传工程的方法对患者植入Z基因,以使其产生α1-AT;
3、基因重组。
α1-抗胰蛋白酶缺乏症 患者提问
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